| 品牌：WOL | 材质：无菌材料 | 用途：无菌检测 |
| 规格：定制 | 产品特性：规划建设 | 洁净度：99.*** |
| 除菌率：99.*** |
沃霖公司设计了一套基于二代基因测序***的实验室建设方案，***的实验设计原理，一站式建设和规划方案，简化了数据分析过程中的人工操作，大大提高了运行效率。
二代基因测序实验室建设技术 大幅度降低了测序的时间和***，使得大规模测序逐渐成为常规的实验室研究和临床检测手段。测序产生的数据量急剧增加，高效地分析这些数据，已成为迫切需要解决的问题。目前，分析序列信息的生物信息学软件纷繁复杂，但基本上每个软件只能完成单一的分析功能，实现一个***分析流程则需要对众多软件进行整合，而手动串联的效率往往不尽人意;同时，这些软件需要在Linux工作环境下以命令行运行，要求用户具备较好的计算机背景;另外，即便一些实验室完成了分析流程的构建，他们往往不会公开许多细节，新用户仍然要从头建起。
针对这一问题，研究人员希望能通过构建***二代基因测序实验室建设数据分析流程，并实现各个环节的高效自动化管理和分析，减轻研究者前期的工作负担，促进相关域进一步对基因组测序研究项目的顺利开展。
研究人员为此设计了一套基于 perl 语言和 SGE 资源管理的自动化处理流程来分析 Illumina 平台基因组测序数据。该流程以测序原始序列数据作为输入，调用***标准的数据处理软件(如：BWA，Samtools，GATK，ANNOVAR 等)，较终生成带有相应功能注释、便于研究者进一步分析的变异位点列表。
这程通过自动化并行脚本控制流程的高效运行，一站式输出分析结果和报告，简化了数据分析过程中的人工操作，大大提高了运行效率。用户只需填写配置文件或使用图形界面输入即可完成全部操作，为广大研究者分析二代基因测序实验室建设数据提供了便利的途径。
目前测序数据处理软件很多，研究人员综合考虑了适用性和效率，整合出了一套标准的数据处理流程。具体来说，获得 FASTQ格式的原始测序数据后，需要数据进行以下处理： (1)使用BWA 软件把这些短序列和参考基因组进行对比，确定短序列在基因组上的位置，把短序列组装成***人类参考基因组; (2)使用 Samtools 软件把这些短序列调整成按顺序(1-22，X，Y，其他)排列的序列，并进行数据格式的转换; (3)使用 Picard 软件把测序产生的冗余信息和噪声去掉; (4)使用 GATK 寻找样本测序数据与参考基因组的差异，列出这些差异点; (5)使用 Annovar对这些变异位点进行功能注释，得到一个易于理解的变异位点列表。
友情提醒：净化工程没有统一固定的标准！
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